Saúde
Dez pacientes devem receber dose da chamada fosfoetanolamina na primeira etapa da avaliação
Fosfoetanolamina sintética é conhecida como “pílula do câncer”
PUBLICADO EM 08/03/16 - 21h52- O Tempo
São Paulo. O
protocolo de pesquisa com a fosfoetanolamina sintética, substância
conhecida como “pílula do câncer”, foi aprovado pela Comissão Nacional
de Ética em Pesquisa do Conselho Nacional de Saúde (Conep/CNS).
A substância se apresenta com potencial para
curar o câncer, mas ainda não foi testada em seres humanos e não tem
liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser
usada como medicamento. A aprovação do órgão é necessária para a
realização de testes em seres humanos utilizando a fórmula.
Segundo a Conep, a liberação foi feita no
último dia 4, e, após a análise de todo o protocolo de análises
clínicas, a comissão sugeriu apenas que não há “limitação de
ressarcimento ao participante da pesquisa”, referindo-se à verba
utilizada para transporte e alimentação dos pacientes. A Secretaria
Estadual da Saúde informou que “não foi notificada sobre a aprovação e
aguarda o parecer da Conep, inclusive, para saber se todos os requisitos
para o desenvolvimento do protocolo de pesquisa foram atendidos”.
Desenvolvimento. Desenvolvida pelo professor
aposentado Gilberto Chierice, do Instituto de Química da Universidade
de São Paulo (USP) em São Carlos, a fosfoetanolamina sintética tem sido o
centro de polêmicas após relatos de que seria capaz de curar pacientes
com câncer.
Durante anos, foi distribuída gratuitamente, mas, até o momento, não há comprovação científica de que tem eficácia.
Em dezembro do ano passado, a Secretaria de
Estado de Saúde de São Paulo anunciou que os testes com a substância
seriam realizados em quatro hospitais de referência, entre eles o
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp), com a participação
de até 1.000 pacientes. O investimento informado na época foi de R$ 2
milhões.
A pesquisa será coordenada pelo instituto e
envolverá outros três centros públicos de saúde no Estado, com
investimento estimado pelo governo em R$ 5 milhões.
Início. Na fase inicial do estudo, dez
pacientes serão submetidos ao teste de segurança de dose. Caso eles não
apresentem efeitos colaterais, grupos de 21 pacientes para cada tipo de
câncer selecionado vão tomar a pílula.
Dez tipos de câncer serão submetidos ao
tratamento com a substância: cabeça e pescoço, mama, colo uterino,
próstata, estômago, fígado, pulmão, pâncreas, melanoma, cólon e reto.
Ministério. O
Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação, que em articulação com o
Ministério da Saúde também está realizando pesquisas com o composto,
informou que os ensaios pré-clínicos continuam, segundo o portal de
notícias G1.
“A estimativa é de que, após a finalização
dos ensaios pré-clínicos, o que possivelmente ocorrerá no segundo
semestre de 2016, já poderão ser iniciados os testes clínicos de fase I
em humanos, caso os estudos pré-clínicos demonstrem que o composto é
seguro”, afirmou a assessoria de imprensa da pasta.
Aprovada urgência para projeto que autoriza uso de substância
Brasília. O plenário da Câmara dos Deputados aprovou o regime de urgência para o Projeto de Lei 3454/15, do deputado Weliton Prado (PMB-MG), que disciplina o acesso à fosfoetanolamina, medicamento usado no combate ao câncer. O pedido de urgência apressa a votação da proposta no plenário.
Brasília. O plenário da Câmara dos Deputados aprovou o regime de urgência para o Projeto de Lei 3454/15, do deputado Weliton Prado (PMB-MG), que disciplina o acesso à fosfoetanolamina, medicamento usado no combate ao câncer. O pedido de urgência apressa a votação da proposta no plenário.
A urgência foi sugerida pelo grupo de trabalho que discute o uso da
“fosfo” sintética. O grupo, que integra a Comissão de Seguridade Social e
Família da Câmara, se reuniu nesta terça-feira (8). A deputada Dulce
Miranda (PMDB-TO) e o deputado Jair Bolsonaro (PP-RJ) defenderam a
urgência para os líderes partidários.
Bolsonaro é autor do Projeto de Lei 4510/16, que tramita em conjunto com PL 3454/15. Outro projeto sobre o tema é o PL 4558/16, do deputado Celso Russomanno (PRB-SP). O grupo de trabalho, no entanto, decidiu pela elaboração de um texto único de consenso.
Minientrevista - Weliton Prado, Deputado federal PMB-MG
Qual a importância do projeto?
É muito importante, ainda mais para celebrar o Dia Internacional das Mulheres. O câncer é uma doença avassaladora e não espera. A fosfoetanolamina é a única esperança de vida para milhares de pessoas, principalmente, para aqueles pacientes que já foram desenganados pelo médicos, que não têm mais esperança de sobreviver. A fosfoetanolamina diminui de forma significativa os tumores e há casos de cura.
É muito importante, ainda mais para celebrar o Dia Internacional das Mulheres. O câncer é uma doença avassaladora e não espera. A fosfoetanolamina é a única esperança de vida para milhares de pessoas, principalmente, para aqueles pacientes que já foram desenganados pelo médicos, que não têm mais esperança de sobreviver. A fosfoetanolamina diminui de forma significativa os tumores e há casos de cura.
E a controvérsia da Anvisa?
É importante que a gente garanta essa distribuição o mais rápido possível. A gente não entende como a Anvisa libera o cigarro, que contém substâncias cancerígenas, mas ainda não libera a fosfoetanolamina. Infelizmente sabemos que existe um forte interesse econômico. (Aílton do Vale)
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